(Malviticias). Hace tres meses y medio se enteró que su hija Sofía Eugenia Pardo de nueve años podía hacerse un tratamiento con inyección de células madres en China para mejorar la calidad de su visión. En la nota con Malviticias, Mario Pardo, de Pablo Nogués, habló del tratamiento y agradeció al Municipio de Malvinas Argentinas por hacerse cargo de los costos económicos.
-¿Qué enfermedad tiene Sofía?-
-Nació con hipoglucemia, la cual no le hizo desarrollar un cartílago en el cerebro, que no dejó desarrollar su nervio óptico.-
-¿Y ustedes cuándo se enteraron?-
-A los 45 días de nacida ya teníamos su diagnóstico: displasia septo-óptica, es el no desarrollo de sus nervios ópticos. Sofi jamás pudo ver ni siquiera sombras, la sometimos a un millones de tratamientos sin ningún sentido (potenciales, encefalogramas, estimulación visual y lentes) hasta llegado sus cinco años donde declaran su ceguera y la dan de alta poniendo al descubierto que no había más nada clínicamente que se pueda hacer en Argentina por ella.-
-¿Cómo se enteraron de la posibilidad del tratamiento en China?-
-Hace aproximadamente cuatro meses mirando la tele vi a una nena, Micaela Cortizo, con su padre en Telefé hablando de una cuenta solidaria y de juntar 40 mil dólares para un tratamiento en China. Grande fue mi sorpresa al escuchar su diagnóstico: displacia septo-óptica.-
-¿Qué hicieron con tu mujer?-
-Como imaginarás me quedé mudo y salí corriendo a hablarlo con mi mujer en un mar de lágrimas abrazados. Los dos iniciamos la búsqueda de información sobre esto. Hicimos contacto con la familia Cortizo y ellos muy amablemente nos informaron de todo. Además de recibirnos en su hogar para guiarnos y darnos toda la información que ellos poseían.-
-Después vinieron los contactos con médicos.-
-Fue así entonces que empezamos a hacer contactos con la clínica en Qingdao, China. Aceptaron el caso de Sofia y nos pidieron estudios actualizados.-
-¿Cómo fue la ayuda desde el Municipio de Malvinas Argentinas?-
- Sí, especialmente el doctor Blanco, director de salud, se puso a nuestra disposición en el momento y nos facilitó todos y cada uno de los estudios que nos pedían en tiempo record. Una vez que teníamos todo lo enviamos y un mes después llegó la carta de aceptación de China donde nos informaban que vieron los estudios de Sofi y que ella es perfectamente tratable allí.-
-¿Quiénes los ayudaron a recolectar el dinero?-
-Llenos de alegría nos pusimos manos a la obra para tratar de conseguir el dinero. Eran casi 37 mil dólares, algo que para nosotros era mucho...pero una vez mas el Municipio se hizo cargo de nosotros y nos pagó pasajes y tratamiento completo de Sofia en China.-
-¿Cuándo viajan a China?-
-Viajamos el 16 de octubre y volvemos el 7 de noviembre.- (Malviticias).
-¿Qué enfermedad tiene Sofía?-
-Nació con hipoglucemia, la cual no le hizo desarrollar un cartílago en el cerebro, que no dejó desarrollar su nervio óptico.-
-¿Y ustedes cuándo se enteraron?-
-A los 45 días de nacida ya teníamos su diagnóstico: displasia septo-óptica, es el no desarrollo de sus nervios ópticos. Sofi jamás pudo ver ni siquiera sombras, la sometimos a un millones de tratamientos sin ningún sentido (potenciales, encefalogramas, estimulación visual y lentes) hasta llegado sus cinco años donde declaran su ceguera y la dan de alta poniendo al descubierto que no había más nada clínicamente que se pueda hacer en Argentina por ella.-
-¿Cómo se enteraron de la posibilidad del tratamiento en China?-
-Hace aproximadamente cuatro meses mirando la tele vi a una nena, Micaela Cortizo, con su padre en Telefé hablando de una cuenta solidaria y de juntar 40 mil dólares para un tratamiento en China. Grande fue mi sorpresa al escuchar su diagnóstico: displacia septo-óptica.-
-¿Qué hicieron con tu mujer?-
-Como imaginarás me quedé mudo y salí corriendo a hablarlo con mi mujer en un mar de lágrimas abrazados. Los dos iniciamos la búsqueda de información sobre esto. Hicimos contacto con la familia Cortizo y ellos muy amablemente nos informaron de todo. Además de recibirnos en su hogar para guiarnos y darnos toda la información que ellos poseían.-
-Después vinieron los contactos con médicos.-
-Fue así entonces que empezamos a hacer contactos con la clínica en Qingdao, China. Aceptaron el caso de Sofia y nos pidieron estudios actualizados.-
-¿Cómo fue la ayuda desde el Municipio de Malvinas Argentinas?-
- Sí, especialmente el doctor Blanco, director de salud, se puso a nuestra disposición en el momento y nos facilitó todos y cada uno de los estudios que nos pedían en tiempo record. Una vez que teníamos todo lo enviamos y un mes después llegó la carta de aceptación de China donde nos informaban que vieron los estudios de Sofi y que ella es perfectamente tratable allí.-
-¿Quiénes los ayudaron a recolectar el dinero?-
-Llenos de alegría nos pusimos manos a la obra para tratar de conseguir el dinero. Eran casi 37 mil dólares, algo que para nosotros era mucho...pero una vez mas el Municipio se hizo cargo de nosotros y nos pagó pasajes y tratamiento completo de Sofia en China.-
-¿Cuándo viajan a China?-
-Viajamos el 16 de octubre y volvemos el 7 de noviembre.- (Malviticias).
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